11月24日，百奥泰(688177)举行2025年第三季度业绩说明会。公司此前发布的三季报显示，前三季度实现营业收入6.84亿元，同比增长17.57%；净利润为-2.24亿元，同比有所减亏。
百奥泰是一家从事创新药和生物类似药研发的全球性生物制药企业，目前已推动多款药物获批上市，其中贝塔宁®（枸橼酸倍维巴肽）已在中国获批上市；阿达木单抗已在中国及英国获批上市、托珠单抗已在中美欧瑞士英国获批上市；贝伐珠单抗已在中美欧巴西获批上市；乌司奴单抗已在欧美获批。
对于公司报告期内营收增长和亏损收窄的情况，百奥泰董事长、总经理李胜峰在业绩说明会上表示，公司本季度营收同比增长主要原因来源于国内阿达木单抗注射液和托珠单抗注射液销售收入持续增长。亏损收窄主要原因为成本费用类增长比例小于营收增长比例。公司将一如既往拓展营收规模，同时继续降低成本及优化运营效率，争取早日实现盈利。
对于生物类似药在海外的拓展方向，李胜峰称，在海外拓展方面，公司产品如BAT1806（托珠单抗）和BAT2206（乌司奴单抗）已在美欧获批并已由合作伙伴Organon和Hikma分别在美国市场进行推广，同时公司还有多个产品已在欧美及其他市场获批，预计在未来两年会有更多产品加速进入海外市场。“尤其值得一提的是欧盟美国关于生物类似药的新指南大大降低研发成本，加上公司已经建立的基础，公司在生物类似药优势明显。”
当被问及生物类似药集采的影响时，李胜峰回应称，公司已从产能储备与供应链优化方面提前布局，为参与集采竞争做好充分准备，并将以集采为契机，强化综合竞争力。
投资者还较为关注公司的创新药管线情况，李胜峰表示，公司将全力推进BAT5906、BAT4406F等已完成三期临床的产品申报上市，加速多款ADC及联合疗法等后期产品的临床研究，并推动早期产品尽快进入注册临床阶段。公司BAT8006正在国内进行III期临床研究，其国际临床安排正在跟FDA的沟通中。
李胜峰同时指出，公司BAT1806（托珠单抗）和BAT2206（乌司奴单抗）均已在欧洲EMA获批，海外的市场和销售全权由公司的合作伙伴负责。BAT5906的wAMD适应症预计在年内提交上市申请；BAT4406已完成视神经脊髓炎关键注册临床研究并获得积极结果，将在2026年上半年申报上市。
此外，针对BAT6026等在研新药的进展情况，百奥泰董事、临床部负责人王朝禾介绍称，BAT6026针对特应性皮炎的II期临床正在开展中。BAT8008针对宫颈癌和HER2阴性乳腺癌的III期临床研究预计2026年上半年启动III期研究，BAT8008联合BAT1308针对一线非小细胞肺癌和一线TNBC的探索性研究取得积极疗效信号，正在扩大样本量。公司还在积极推进BAT8008联合1006的临床探索研究的筹备。BAT7111目前正在进行I期剂量递增研究，进展顺利，已完成三个剂量的探索。
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